Ciprofloxacine Fresenius Kabi 400 mg/200 ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ciprofloxacine fresenius kabi 400 mg/200 ml inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - ciprofloxacinwaterstofsulfaat - eq. ciprofloxacine 2 mg/ml - oplossing voor infusie - 2 mg/ml - ciprofloxacinwaterstofsulfaat - ciprofloxacin

Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine fresenius kabi 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - gemcitabinehydrochloride 43,27 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 43.27 mg/ml - gemcitabine

Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine fresenius kabi 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - gemcitabinehydrochloride 43,27 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 43.27 mg/ml - gemcitabine

Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine fresenius kabi 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - gemcitabinehydrochloride 43,27 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 43.27 mg/ml - gemcitabine

Ciprofloxacine Fresenius Kabi 200 mg/100 ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ciprofloxacine fresenius kabi 200 mg/100 ml inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - ciprofloxacinwaterstofsulfaat - eq. ciprofloxacine 2 mg/ml - oplossing voor infusie - ciprofloxacin

Moxifloxacine Fresenius Kabi 400mg/250ml oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

moxifloxacine fresenius kabi 400mg/250ml oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - moxifloxacinehydrochloride 1,75 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; moxifloxacine 1,6 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; water voor injectie ; zwavelzuur (e 513), - moxifloxacin

Ayvakyt Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastro-intestinale stromale tumoren - andere antineoplastische middelen, proteïne kinase remmers - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Imbruvica Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Ferriprox Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alle andere therapeutische producten - ferriprox monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van ijzerstapeling bij patiënten met thalassemie major als de huidige chelatietherapie gecontraïndiceerd of ontoereikend is. ferriprox in combinatie met andere chelator is geïndiceerd bij patiënten met thalassaemia major wanneer monotherapie met een ijzer-chelator niet effectief is, of wanneer de preventie of behandeling van een levensbedreigende gevolgen van ijzerstapeling (voornamelijk cardiale overbelasting) rechtvaardigt een snelle of te intensieve correctie.

Clindamycine Fresenius Kabi 150 mg/ml, oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clindamycine fresenius kabi 150 mg/ml, oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - clindamycinediwaterstoffosfaat 178,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clindamycine 150 mg/ml - oplossing voor injectie, concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - benzylalcohol (e 1519) 9 mg/ml ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - clindamycin